
Workshop
Events/Workshop
CHUỖI NỘI DUNG VỀ CÔNG BỐ CÔNG DỤNG MỸ PHẨM
2026
THÔNG BÁO
TUYÊN BỐ CÔNG DỤNG MỸ PHẨM & ĐÁNH GIÁ AN TOÀN CƠ BẢN
LÊ CHÂU GIANG & CÁC CHUYÊN GIA NHIỀU NĂM KINH NGHIỆM
Về phát triển sản phẩm, xây dựng và bảo vệ tuyên bố công dụng và đánh giá an toàn sản phẩm
Đúng yêu cầu. Hiệu quả hơn. Duy trì tính cạnh tranh của sản phẩm.
Thứ ba, ngày 10/11/2026
Chuỗi chia sẻ trực tiếp cùng các chuyên gia nhiều năm kinh nghiệm với số lượng tối đa 50 người
Tại sao nên tham gia?
Trong công việc thực tế, thách thức không chỉ là biết quy định nói gì, mà là biết cách áp dụng yêu cầu vào quyết định hằng ngày: tuyên bố công dụng mạnh đến đâu, bằng chứng nào thực sự cần thiết, khi nào cần thử nghiệm thêm, cách đọc kết quả và cần chuẩn bị gì để đánh giá an toàn hiệu quả.
Đối tượng nào nên tham gia?
R&D / Công thức
Pháp chế &
Đăng kí sản phẩm
Đảm bảo / Kiểm soát chất lượng
Phát triển sản phẩm
Kỹ thuật / Khoa học
Marketing / Brand
CHƯƠNG TRÌNH CHIA SẺ TRỰC TIẾP CẢ NGÀY
PHÍ THAM DỰ
10/11/2026
CẢ NGÀY
3,650,000 VND/Người
(Đã bao gồm VAT)
PHẦN 1
TUYÊN BỐ CÔNG DỤNG MỸ PHẨM TRONG THỰC TẾ
Từ ý tưởng sản phẩm đến tuyên bố công dụng phù hợp, có cơ sở và có thể bảo vệ
NGƯỜI THAM DỰ SẼ CÙNG XEM XÉT
- Cách rà soát tuyên bố công dụng đề xuất và nhận diện ranh giới mỹ phẩm - điều trị.
- Cách lựa chọn bằng chứng phù hợp: công thức/thành phần, tài liệu khoa học, nghiên cứu người tiêu dùng, thử nghiệm thiết bị và nghiên cứu trên người.
- Cách cân nhắc chỉ tiêu, đối tượng, cỡ mẫu, thời gian và kết quả cần đạt trước khi triển khai thử nghiệm.
- Cách đọc và diễn giải kết quả để xây dựng câu chữ tuyên bố công dụng chính xác nhưng vẫn có ý nghĩa cạnh tranh.
- Khi nào cần thêm bằng chứng/thử nghiệm và khi nào dữ liệu hiện có có thể đã đủ cho mục tiêu.
NÓI ĐƯỢC KHÔNG? → CHỨNG MINH ĐƯỢC KHÔNG? → CUỐI CÙNG CÓ THỂ NÓI GÌ?
TRỌNG TÂM PHẦN TUYÊN BỐ CÔNG DỤNG
Không tìm tuyên bố công dụng "an toàn nhất" bằng cách làm yếu thông điệp một cách không cần thiết. Mục tiêu là tìm tuyên bố công dụng cạnh tranh nhất mà bằng chứng và yêu cầu quản lý có thể hỗ trợ một cách hợp lý.
Thời gian
Nội dung
09:10 - 09:10
MỞ ĐẦU - TỪ YÊU CẦU QUẢN LÝ ĐẾN QUYẾT ĐỊNH THỰC TẾ
Cân bằng giữa tuân thủ, bằng chứng khoa học, hiệu quả công việc và tính cạnh tranh cao.
09:10 - 10:00
NÓI ĐƯỢC KHÔNG
Cùng xem xét tuyên bố công dụng trực tiếp/hàm ý, ranh giới mỹ phẩm-điều trị và các ví dụ để quyết định: Giữ nguyên / Điều chỉnh / Không nên sử dụng - và tại sao.
10:00 - 10:15
NGHỈ
Nghỉ 15 phút.
10:15 - 11:05
11:05 - 12:00
PHIÊN 2 - CHỨNG MINH ĐƯỢC KHÔNG?
Từ tuyên bố công dụng đến bằng chứng: loại bằng chứng nào phù hợp, khi nào bằng chứng về thành phần có thể hỗ trợ, khi nào cần thử nghiệm trên thành phẩm và cách tránh thứ nghiệm không cần thiết.
PHIÊN 3 - CUỐI CÙNG CÓ THỂ NÓI GÌ?
Đọc kết quả thử nghiệm, xác định điều dữ liệu thực sự chứng minh và xây dựng câu chữ tuyên bố công dụng mạnh nhất có thể bảo vệ một cách hợp lý.
12:00 - 13:00
NGHỈ TRƯA
PHẦN 2
CHIA SẺ CHUYÊN SÂU VỀ TUYÊN BỐ CÔNG DỤNG
Những tuyên bố công dụng và nhóm sản phẩm cần xem xét kỹ hơn
13:00 - 14:00 | 1 GIỜ CHIA SẺ & TRAO ĐỔI TRỰC TIẾP
Những tuyên bố công dụng và nhóm sản phẩm cần xem xét kỹ hơn
TUYÊN BỐ CÔNG DỤNG → RỦI RO → BẰNG CHỨNG → THỬ NGHIỆM → CÂU CHỮ CUỐI CÙNG
TRỌNG TÂM CHIA SẺ
- Nhận diện sớm tuyên bố công dụng có thể cần mức độ rà soát cao hơn.
- Hiểu loại bằng chứng và thử nghiệm có thể cần cho từng tình huống.
- Trao đổi cách điều chỉnh tuyên bố công dụng mà không làm mất đi lợi ích và định vị cạnh tranh của sản phẩm.
- Cùng xem xét các tình huống thường gặp và cách chuyên gia tiếp cận.
PHẦN 3
ĐÁNH GIÁ AN TOÀN MỸ PHẨM CƠ BẢN TRONG THỰC TẾ
Hiểu cách một chuyên gia đánh giá an toàn nhìn vào sản phẩm
Phần này không nhằm đào tạo người tham dự trở thành chuyên gia đánh giá an toàn. Mục tiêu là giúp các bộ phận Nghiên cứu & Phát triển, Pháp chế & Đăng ký sản phẩm, Đảm bảo/Kiểm soát chất lượng, Phát triển sản phẩm và các chức năng liên quan hiểu cách tư duy của người đánh giá an toàn, chuẩn bị hồ sơ tốt hơn, nhận diện vấn đề sớm hơn và phối hợp hiệu quả hơn trong quá trình đánh giá.
TỪ CÔNG THỨC ĐẾN KẾT LUẬN AN TOÀN
Công thức & nồng độ → Thông tin thành phần → Mục đích sử dụng → Mức độ phơi nhiễm → Thông tin độc tính
→ Các yếu tố đặc thù của sản phẩm → Kết luận an toàn
NGƯỜI THAM DỰ SẼ CÙNG XEM XÉT
- Từ một công thức mỹ phẩm: cần biết và cần hỏi những gì trước khi có thể đánh giá an toàn?
- Vai trò của nồng độ thành phần, mục đích sử dụng, mức độ phơi nhiễm và dữ liệu an toàn.
- Các khái niệm cơ bản: mức độ phơi nhiễm/SSED, NOAEL và Biên độ an toàn (MoS) - tập trung vào logic và ý nghĩa thực tế.
- Cách nhận diện hồ sơ còn thiếu gì, thông tin nào thực sự quan trọng và khi nào cần đánh giá chuyên sâu hơn.
Thời gian
14:00 - 14:55
Nội dung
TƯ DUY NHƯ MỘT CHUYÊN GIA ĐÁNH GIÁ AN TOÀN
Bắt đầu từ một công thức: cần biết gì, cần kiểm tra gì và câu hỏi nào nên được đặt ra trước khi đi tiếp?
14:55 - 15:35
TỪ CÔNG THỨC ĐẾN ĐÁNH GIÁ AN TOÀN
Cùng xem xét hồ sơ thành phần, nồng độ, mục đích sử dụng, mức độ phơi nhiễm, dữ liệu an toàn và các yếu tố đặc thù của sản ph ẩm.
15:35 - 15:50
NGHỈ
Nghỉ 15 phút.
15:50 - 16:25
HIỂU CÁC CON SỐ CƠ BẢN
Mức độ phơi nhiễm / SSED, NOAEL và Biên độ an toàn (MoS): hiểu logic của phép tính và cách diễn giải trong bối cảnh thực tế của sản phẩm.
16:25 - 16:50
CHIA SẺ TÌNH HUỐNG - HỒ SƠ NÀY ĐÃ ĐỦ CHƯA?
Cùng xem xét một hồ sơ sản phẩm đơn giản hoá dữ liệu: dữ liệu đã có, dữ liệu còn thiếu, cần yêu cầu gì thêm và khi nào cần chuyển cho chuyên gia đánh giá sâu hơn.
16:50 - 17:00
HỎI ĐÁP CÙNG CHUYÊN GIA & TỔNG KẾT
Trao đổi câu hỏi thực tế và những điểm chính có thể áp dụng vào công việc hằng ngày.
MỤC ĐÍCH SAU BUỔI TRAO ĐỔI NGƯỜI THAM DỰ KHÔNG CHỈ BIẾT YÊU CẦU LÀ GÌ - MÀ BIẾT CÁCH ÁP DỤNG TỐT HƠN VÀO CÔNG VIỆC THỰC TẾ